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Multiplicación de bacterias descifradas: el mecanismo del reloj interno controla la división celular

Multiplicación de bacterias descifradas: el mecanismo del reloj interno controla la división celular


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Estudios: cómo se multiplican las bacterias

Si las enfermedades infecciosas se manifiestan en el cuerpo depende en parte de la capacidad de reproducción de los gérmenes. En bacterias, esto sucede a través de la división celular. Un equipo de investigación de Suiza ha descifrado un mecanismo previamente desconocido que los patógenos usan para multiplicarse. Una especie de "mecanismo interno" parece controlar la división celular.

Investigadores del Biozentrum de la Universidad de Basilea descubrieron una molécula de señalización en bacterias que controla la multiplicación de gérmenes. Parece ser un mecanismo universal que utilizan todos los tipos de bacterias. La investigación ayuda a comprender mejor el crecimiento de bacterias y patógenos. Los resultados de la investigación se presentaron recientemente en las dos revistas conocidas "Nature Communications" y "PNAS".

La división celular es la base para la propagación de infecciones.

La capacidad de dividir las células y así multiplicar las bacterias es un factor decisivo en la propagación de enfermedades infecciosas bacterianas. La rapidez con la que se dividen los patógenos depende de sus condiciones de vida. En ambientes con condiciones adversas como la falta de nutrientes, las bacterias se multiplican significativamente más lentamente. Hasta ahora no estaba claro qué proceso utilizan las bacterias para controlar qué tan rápido o lentamente se dividen.

Las bacterias se toman un descanso

Investigaciones previas ya han demostrado que las bacterias no comienzan de inmediato la siguiente división celular en malas condiciones ambientales. En cambio, te tomas un descanso. No se sabía cuánto tiempo es y cómo se interrumpe. El equipo de investigación de Suiza ahora ha podido resolver este enigma.

El reloj interno de las bacterias está controlado por una proteína.

Según los estudios, la molécula señal c-di-GMP determina cuándo tiene lugar la siguiente división celular. "El aumento en el nivel de c-di-GMP establece gradualmente ruedas dentadas individuales de un reloj en movimiento en la célula", describe el director de investigación, el profesor Dr. Urs Jenal. Estos "engranajes" son enzimas que están conectadas en serie y se llaman quinasas. "Preparan la célula para pasar de la fase de reposo a la fase de división celular", dice el profesor.

El reloj corre cuando la proteína adecuada está disponible

Los investigadores descubrieron que las bacterias comienzan a producir la molécula de señalización c-di en condiciones de vida favorables. Esta proteína activa la primera quinasa, que a su vez activa más de 100 genes asociados con la división celular. Al mismo tiempo, se inicia la producción de moléculas de señalización adicionales.

Si el nivel de c-di-GMP es lo suficientemente alto, la última quinasa en la cadena finalmente se activa; solo entonces se inicia la división celular real. "Esto significa que la célula finalmente decide duplicar su ADN e iniciar la división", explica Jenal. Tan pronto como la célula bacteriana comienza a dividirse, todo el grupo de genes que iniciaron la división celular se apaga y el proceso comienza nuevamente. "Porque estos solo son importantes en la fase de transición", enfatiza el jefe de investigación.

Quinasas congeladas

El equipo alrededor del profesor Dr. Mientras tanto, Tilman Schirmer se concentró en el proceso sutil del proceso de activación. Los investigadores mostraron que las quinasas tienen secciones móviles que permanecen rígidas hasta los muelles c-di-GMP. Solo entonces se liberan las secciones y se activa la quinasa. "Con nuestro trabajo, pudimos demostrar un nuevo principio activo para c-di-GMP", resume Schirmer.

El principio parece universal.

Lo especial de los dos proyectos de investigación es que parece ser un principio universal. Según el estado actual del conocimiento, todos los tipos de bacterias usan este mecanismo para la división celular. El proceso permite a los patógenos adaptar de manera óptima el crecimiento y el desarrollo a las condiciones existentes. Descifrar este proceso ahora permite una mejor comprensión general de la propagación de bacterias. (vb)

Autor y fuente de información

Este texto corresponde a las especificaciones de la literatura médica, pautas médicas y estudios actuales y ha sido revisado por médicos.

Editor graduado (FH) Volker Blasek

Hinchar:

  • Andreas Kaczmarczyk, Antje M. Hempel, Urs Jenal y otros: sincronización precisa de la transcripción mediante c-di-GMP coordina el ciclo celular y la morfogénesis en Caulobacter; en: Nature Communications, 2020, nature.com
  • Badri N. Dubey, Elia Agustoni, Tilman Schirmer y otros. Activación de histidina quinasa híbrida por liberación de dominio mediada por di-GMP cíclico; en: PNAS, 2020, pnas.org


Vídeo: EL CICLO CELULAR Y SUS FASES. Interfase G1, G0, S, G2 y Division Cariocinesis-Citocinesis (Junio 2022).


Comentarios:

  1. Akinobar

    Es una pena, que ahora no puedo expresar, está obligado a irse. Pero volveré, necesariamente escribiré que creo.

  2. Parisch

    En mi opinión usted comete un error. Puedo defender la posición. Escríbeme en PM, nos comunicaremos.

  3. Lester

    lleno de foofol !!!

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    Excelente mensaje felicitado)))))))

  5. Togrel

    Encuentro que no tienes razón. Puedo probarlo. Escribe en PM, discutiremos.



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